9781516326020_pMi pequeño individuo dulce querida era Sunny Side Up, y se dio la vuelta, así que estaba programada para una cesárea el 10 de agosto de 2004 en la mañana. Se habían estimado unas semanas demasiado pronto y mi hijo fue llevado a la UCIN (Unidad de Cuidados Intensivos Neonatal) y conectado a todo tipo de máquinas y una máquina de soporte vital estaba esperando cerca./ppSus pulmones no se han desarrollado plenamente. Se quedó en la UCIN durante unas tres semanas. Hubo complicaciones de él no respira o que dejara de respirar cuando se alimenta./ppFinalmente tuve la oportunidad de llevarlo a casa y luego la aventura de Nick empecé!/ppDespués me trajo Nick a casa del hospital, comenzó a progresar como cualquier niño normal haría. Empezó a hablar con palabras como mamá, papá, gatito (tenemos dos gatos).br /Empezó a primera tirada alrededor y luego, poco después, comenzó a gatear. Le encantaba comer y cada vez que oía su cuchara raspar el fondo de la jarra, él se enojaba y lloraba porque sabía que no habría más comida hasta su próxima alimentación ............. ......................./ppNick estaba progresando como un bebé normal y el niño lo haría. El verano de 2006, empecé a notar cambios en él. Él no sonreía tanto como antes, que había dejado de hablar y Jibber farfullando, él no estaba gateando o comenzando a caminar más. Era como si todo lo que había aprendido, comenzó a ir a la inversa./ppCuando lo llevé a conseguir sus tiros en octubre, le pregunté a su pediatra , que había estado con él desde su nacimiento, si se dio cuenta de los cambios en él. Ella lo observó por un rato y me informó de que algo no se ve como que está conectando a la derecha en la cabeza. Ella escribió una referencia para Nick para ser evaluado en el Hospital de Niños./ppUna cita se realizó en el Departamento de Psiquiatría del Desarrollo a mediados de noviembre./ppMi marido y yo estuvimos allí. Nick se evaluó durante aproximadamente tres a cuatro horas . Finalmente, cuando la prueba había terminado, entramos en la oficina del doctor. Ella nos informó que había dado a Nick una serie de pruebas y situaciones./ppA su edad debería ser caminar, hablar, interesado en colorear, rompecabezas, jugando con los juguetes de la manera correcta, como niños normales. Él estaba haciendo nada de eso. Ella también evaluó que era hiperactivo y no podía concentrarse en una cosa durante mucho tiempo. También se ha probado para la audición y la visión./ppSu evaluación fue que tenía una audición perfecta y visión, pero también tenía TDAH (Déficit de Atención e Hiperactividad), TOC (Trastorno Obsesivo Compulsivo) y TEA (Trastorno del Espectro Autista)./ppYo no estaba familiarizado con cualquiera de estos términos. Luego, el médico entró en detalles acerca de cada trastorno. Yo estaba tratando duro de escuchar y prestar atención a lo que estaba diciendo y me dieron la mayor parte. Era difícil cuando un médico le dice que su hijo sufre de trastornos de por vida. Tu mente tiende a vagar y se preguntan si su hijo volverá a ser normal de nuevo./p(*_*)9781516326020_

Mi pequeño individuo dulce querida era" Sunny Side Up", y se dio la vuelta, así que estaba programada para una cesárea el 10 de agosto de 2004 en la mañana. Se habían estimado unas semanas demasiado pronto y mi hijo fue llevado a la UCIN (Unidad de Cuidados Intensivos Neonatal) y conectado a todo tipo de máquinas y una máquina de soporte vital estaba esperando cerca.

Sus pulmones no se han desarrollado plenamente. Se quedó en la UCIN durante unas tres semanas. Hubo complicaciones de él no respira o que dejara de respirar cuando se alimenta.

Finalmente tuve la oportunidad de llevarlo a casa y luego la aventura de Nick empecé!

Después me trajo Nick a casa del hospital, comenzó a progresar como cualquier niño normal haría. Empezó a hablar con palabras como "mamá", "papá", "gatito" (tenemos dos gatos).
Empezó a primera tirada alrededor y luego, poco después, comenzó a gatear. Le encantaba comer y cada vez que oía su cuchara raspar el fondo de la jarra, él se enojaba y lloraba porque sabía que no habría más comida hasta su próxima alimentación ............. .......................

Nick estaba progresando como un bebé normal y el niño lo haría. El verano de 2006, empecé a notar cambios en él. Él no sonreía tanto como antes, que había dejado de hablar y "Jibber farfullando", él no estaba gateando o comenzando a caminar más. Era como si todo lo que había aprendido, comenzó a ir a la inversa.

Cuando lo llevé a conseguir sus tiros en octubre, le pregunté a su pediatra , que había estado con él desde su nacimiento, si se dio cuenta de los cambios en él. Ella lo observó por un rato y me informó de que algo no se ve como que está" conectando a la derecha" en la cabeza. Ella escribió una referencia para Nick para ser evaluado en el Hospital de Niños.

Una cita se realizó en el Departamento de Psiquiatría del Desarrollo a mediados de noviembre.

Mi marido y yo estuvimos allí. Nick se evaluó durante aproximadamente tres a cuatro horas . Finalmente, cuando la prueba había terminado, entramos en la oficina del doctor. Ella nos informó que había dado a Nick una serie de pruebas y situaciones.

A su edad debería ser caminar, hablar, interesado en colorear, rompecabezas, jugando con los juguetes de la manera correcta, como niños normales. Él estaba haciendo nada de eso. Ella también evaluó que era hiperactivo y no podía concentrarse en una cosa durante mucho tiempo. También se ha probado para la audición y la visión.

Su evaluación fue que tenía una audición perfecta y visión, pero también tenía TDAH (Déficit de Atención e Hiperactividad), TOC (Trastorno Obsesivo Compulsivo) y TEA (Trastorno del Espectro Autista).

Yo no estaba familiarizado con cualquiera de estos términos. Luego, el médico entró en detalles acerca de cada trastorno. Yo estaba tratando duro de escuchar y prestar atención a lo que estaba diciendo y me dieron la mayor parte. Era difícil cuando un médico le dice que su hijo sufre de trastornos de por vida. Tu mente tiende a vagar y se preguntan si su hijo volverá a ser "normal" de nuevo.

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